1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid ； cas br.: 1073-05-8

Kratki opis:

Kemijsko ime:Trimetilen sulfat
Cas ne.:1073-05-8
Molekularna formula:C3H6 O4 s
Molekularna masa:138.144
HS Code.:29349999090
Broj europske zajednice (EC):214-022-5
NSC broj:526595
Unii:U6r4i8lvef
Dsstox ID tvari:DTXSID4061460
Nikkaji broj:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
Mol datoteka:1073-05-8.mol

Detalj proizvoda

Oznake proizvoda

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid 1073-05-8

Sinonimi: 1073-05-8; trimetilen sulfat; 1,3,2-dioksathian 2,2-dioksid; 1,3,2-dioksathian-2,2-dione; 1,3-propilen sulfat; 1,3-propandiol-sulfat; 1,3,2-diopat, 2,2-diopat, 2,3,2-diopat, 2,3,2-diopat, 2,3,2-diopat, 2,3,2-diopt, 2,3,2-diopt, 2,3,2-diopt, 2,3,2-diopat, 2,3,2-diopt, 2,3,2-diopat, 2,3,2-diops, 2,3,2-diopat, 2,3,2-diopat; 526595; EINECS 214-022-5; Unii-u6r4i8lvef; U6R4i8lvef; BRN 0774775; 1,3,2-dioksathiane2,2-dioksid; C3H6O4s; 1,3-propanedol, ciklički sulphat, ciklički sulphat, sulphat sulphat, sulphat, ciklički sulphat, ciklički sulphat, k3, 1,3-propanedol, ciklički sulphat, k3, 1,3-propanedol, ciklički sulphat, ciklički sulphat, k3H6O4s; 2,2-dioksid; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (referentni priručnik za Beilstein); 1,3-propilen sulfat; trititilen sulfat; schembl51770; 1,3-; propano-1,3-diil sulfat; propilen sulfat, 1,3-; 1,3,2lambda-dioksathiane-2,2-dione; MFCD00801144; sumporna kiselina 1,3-propandil ester; 1,3,2lambda6-dioksathiane-2,2-dione; AKOS015907881; 1,3-propanediol ciklički sulfat, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Kemijsko svojstvo 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid

● Izgled/boja: bijeli kristalni prah
● Tlak pare: 0,0589mmHg na 25 ° C
● Točka topljenja: 58-62 ° C
● Indeks loma: 1,5500 (procjena)
● Točka ključanja: 240,4 ° C pri 760 mmHg
● Flash točka: 99,2 ° C
● PSA：60.98000
● Gustoća: 1,452 g/cm3
● Logp: 0,74890

● xlogp3: -0.2
● Broj donatora vodikove veze: 0
● Broj akceptora vodikove veze: 4
● Broj obrtanih obveznica: 0
● Točna masa: 137.99867984
● Broj teških atoma: 8
● Složenost: 141

Safty Informacije

● Piktogrami:Xn
● Kodovi opasnosti: xn
● Izjave: 40
● Izjave o sigurnosti: 22-36

Koristan

Kemijske klase:Ostale klase -> Sumporni spojevi
Kanonski osmijesi:C1cos (= o) (= o) oc1
Koristi:1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid je reagens koji se koristi u sintezi deoksi salacinola reakcijom spajanja.

Detaljan uvod

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksidje heterociklički spoj s kemijskom formulom C3H6O2S2. Poznat je i kao ditiane dioksid ili dioksidan. Spoj se sastoji od šestočlanog prstena s tri atoma ugljika, jednim atomom kisika i dva atoma sumpora.
Ditiane dioksid ima zanimljivu strukturu i reaktivnost zbog prisutnosti atoma sumpora i kisika u ringu. Široko se koristi kao svestrani građevni blok i intermedijar u organskoj sintezi. Spoj se prvenstveno koristi zbog svoje sposobnosti da prođe raznim kemijskim reakcijama, što ga čini vrijednim resursom u razvoju organskih spojeva.
Jedna posebna primjena 1,3,2-dioksathiana 2,2-dioksida je njegova upotreba u sintezi organskih molekula koje sadrže sumpor. Može djelovati kao prikladan prethodnik za pripremu različitih heterocikličkih spojeva. Spoj lako sudjeluje u nukleofilnim dodacima, reakcijama otvaranja prstena i oksidacijama, što ga čini svestranim alatom u organskoj kemiji.
Uz to, ditiane dioksid igra značajnu ulogu u području medicinske kemije. Neki derivati ovog spoja pokazali su antimikrobne i antifungalne aktivnosti, stoga oni zanimaju razvijanje potencijalnih terapijskih sredstava.
Jedinstveni obrasci strukture i reaktivnosti 1,3,2-dioksathiana 2,2-dioksida čine ga bitnim spojem u organskoj sintezi i istraživanju ljekovite kemije. Njegova svestranost u raznim kemijskim reakcijama i potencijalnim biološkim aktivnostima čini ga atraktivnim ciljem za daljnje istraživanje i primjenu.

Prijava

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid ima nekoliko aplikacija u različitim poljima. Neke od njegovih zapaženih prijava uključuju:
Organska sinteza:Ditiane dioksid obično se koristi kao svestrani građevni blok i intermedijar u organskoj sintezi. Može proći razne kemijske reakcije, kao što su nukleofilni dodaci, reakcije otvaranja prstena i oksidacije. Ove reakcije omogućuju sintezu širokog raspona složenih organskih molekula.
Otkrivanje droge:Ditiane dioksid i njegovi derivati zanimaju se za područje otkrivanja droga zbog svojih potencijalnih bioloških aktivnosti. Neki su derivati pokazali antimikrobna i antifungalna svojstva, čineći ih kandidatima za razvoj novih terapija.
Metalna koordinacijska kemija:Ditiane dioksid može djelovati kao helacijski ligand, formirajući stabilne koordinacijske komplekse s različitim ionima prijelaznih metala. Ovi kompleksi pronalaze primjene u katalizi, anorganskoj kemiji i znanosti o materijalima.
Molekularni senzori:Istraženi su derivati ditiane dioksida zbog svojih osjetljivih sposobnosti. Uključivanjem specifičnih funkcionalnih skupina, oni mogu otkriti ciljane analite kroz promjene u svojim optičkim, elektrokemijskim ili fluorescentnim svojstvima. To ih čini korisnim u razvoju molekularnih senzora za različite primjene, uključujući nadzor okoliša i biomedicinsku dijagnostiku.
Kemija polimera:Ditiane dioksid može se koristiti kao monomer za sintezu polimernih materijala. Njegova ugradnja u polimerne lance može pružiti jedinstvena svojstva, poput povećane fleksibilnosti ili poboljšane kemijske stabilnosti.
Sveukupno, primjene 1,3,2-dioksathiana 2,2-dioksida raspona u različitim poljima, uključujući organsku sintezu, otkrivanje lijekova, kemiju koordinacije metala, molekularno senzori i kemiju polimera. To je raznolika reaktivnost i struktura čini vrijednim spojem za znanstvenike i istraživače u raznim disciplinama.