Sinonimi: 2986-00-7; 3-acetil-3-klorooxolan-2-jedan; 3-acetil-3-klorodihidrofuran-2 (3H)-jedan; 3-acetil-3-klorodihidrofuranon; 3-acetil-3-kloro-dihidro-froran-2-jedan; 3-acetil-3-klorodihidro-; 3-acetil-3-kloro-tetrahidrofuran-2-jedan; Einecs 221-050-1; MFCD08448079; 2-acetil-2-klorobutirolaktona; alfa-acetil-alfa-kloro-gama-butirolakton; schembl263371; dtxSID4095212; BBL10222; MMA-butirolakton; AKOS006288438; 3-acetil-3-klorotetrahidrofuran-2-jedan; 3-kloro-3-acetiltetrahidro-2-furanon; AS-40173; CS-0308921;
● Tlak pare: 0,000786 mmhg na 25 ° C
● Točka topljenja: 2,2-3,0 ° C
● Točka ključanja: 306,1 ° CAT760MMHG
● točka bljeskalice: 147,8 ° C
● PSA:43,37000
● Gustoća: 1,33G/CM3
● Logp: 0,49990
● Temp.
● Topljivost.:Hloroform (lagano), metanol (lagano)
● xlogp3: 0,6
● Broj donatora vodikove veze: 0
● Broj akceptora vodikove veze: 3
● Broj obrtanih obveznica: 1
● Točna masa: 162.0083718
● Broj teških atoma: 10
● Složenost: 189
● Piktogrami:
● Kodovi opasnosti:
Kanonski osmijesi:Cc (= o) c1 (cCoc1 = o) cl
3-acetil-3-klorodihidrofuran-2 (3H) -oneje kemijski spoj s molekularnom formulom c6h7clo3. Pripada klasi organskih spojeva poznatih kao furans, koje karakterizira petočlani prsten koji sadrži jedan atom kisika. U ovom spoju, prsten furan se klorira u 3-položaju, a postoji acetilna skupina (CH3CO) pričvršćena na 3-pozicija prstena.
3-acetil-3-klorodihidrofuran-2 (3H)-jedan je bezbojna do blijedo žuta tekućina s jakim mirisom. Topiva je u organskim otapalima poput etanola, metanola i diklorometana.
Ovaj se spoj često koristi kao građevni blok ili posredni u organskoj sintezi i farmaceutskoj proizvodnji. Može se koristiti za stvaranje širokog spektra derivata i supstituiranih furanih spojeva koji nalaze aplikacije u raznim industrijama.
Važno je postupati s 3-acetil-3-klorodihidrofuran-2 (3H)-s oprezom i slijediti odgovarajuće sigurnosne protokole, jer može biti opasan ako se ne postupa pravilno.
Jedna potencijalna primjena 3-acetil-3-klorodihidrofuran-2 (3H) -oneje u polju okusa i mirisa. Poznato je da derivati furana imaju jedinstvene i ugodne mirise, što ih čini vrijednim sastojcima u formulaciji parfema, kozmetike i arome hrane.
Spoj se također može koristiti kao početni materijal za sintezu lijekova i biološki aktivnih molekula. Otkriveno je da derivati furana pokazuju različite farmakološke aktivnosti, uključujući antimikrobne, antivirusne, antitumorske i protuupalne svojstva. Kao takav, 3-acetil-3-klorodihidrofuran-2 (3H)-jedan može poslužiti kao ključni intermedijar u sintezi ovih bioaktivnih spojeva.
Nadalje, furan spojevi korišteni su u razvoju agrokemikalija i sredstava za zaštitu usjeva zbog njihove sposobnosti inhibiranja biljnih patogena i štetočina. Jedinstvena kemijska struktura 3-acetil-3-klorodihidrofuran-2 (3H)-čini ga potencijalnim kandidatom za sintezu takvih spojeva.
Vrijedno je napomenuti da specifične primjene 3-acetil-3-klorodihidrofuran-2 (3H)-mogu varirati ovisno o stalnom istraživanju i tehnološkom napretku u raznim industrijama.