● Tlak pare: 0,0328 mmhg na 25 ° C
● Točka topljenja: 295 ° C
● Indeks loma: 1,55
● Točka ključanja: 243,1 ° C pri 760 mmHg
● PKA: 5,17 ± 0,70 (predviđeno)
● točka bljeskalice: 100,8 ° C
● PSA : 70.02000
● Gustoća: 1,288 g/cm3
● Logp: -0.75260
● Temp.
● Topljivost. :6g/l
● Topljivost vode. :7.06g/l(25 OC)
● xlogp3: -1.1
● Broj donatora vodikove veze: 1
● Broj akceptora vodikove veze: 3
● Broj obrtanih obveznica: 0
● Točna masa: 155.069476538
● Broj teških atoma: 11
● Složenost: 246
● Piktogrami:Xn
● Kodovi opasnosti: xn
● Izjave: 22-36/37/38
● Sigurnosne izjave: 22-26-36/37/39
● Kanonski osmijesi: cn1c (= cc (= o) n (c1 = o) c) n
● Upotreba: 6-amino-1,3-dimetiluracil koristi se kao reagens u sintezi novih derivata pirimidina i kofeina koji pokazuju visoko potencijalnu antitumorsku aktivnost. Također se koristi kao početni materijal u sintezi spojenih pirido-pirimidina.
6-amino-1,3-dimetiluracil je kemijski spoj s molekularnom formulom C6H8N4O. To je derivat uracila, heterocikličkog organskog spoja koji je sastavni dio RNA.6-amino-1,3-dimetiluracil ima različite primjene u području organske sinteze i farmaceutske kemije.
Može se koristiti kao građevni blok za sintezu biološki aktivnih spojeva, kao što su farmaceutski lijekovi i agrokemikalije. Ovaj spoj posjeduje amino skupinu (NH2) i dvije metilne skupine (-CH3) pričvršćene na različite atome ugljika na uracilnom prstenu. Prisutnost amino skupine čini ga reaktivnijim prema različitim kemijskim reakcijama, uključujući reakcije supstitucije i kondenzacije.
U ljekovitoj kemiji, 6-amino-1,3-dimetiluracil može se koristiti kao početni materijal za sintezu lijekova na bazi uracila, koji imaju različite biološke aktivnosti.
Također se može koristiti kao ključni intermedijar u sintezi nukleozida i nukleotida, koji su bitni građevni blokovi za sintezu DNA i RNA.
Nadalje, ovaj se spoj može koristiti u razvoju analitičkih metoda za otkrivanje i kvantifikaciju derivata uracila u biološkim uzorcima.
Sveukupno, 6-amino-1,3-dimetiluracil je važan spoj koji pronalazi primjene u organskoj sintezi i farmaceutskoj kemiji, igrajući vitalnu ulogu u razvoju biološki aktivnih spojeva i analitičkih metoda u području molekularne biologije.