Proizvodi
Dibenzo-18-Crown-6 ； CAS br.: 14187-32-7
Sinonimi: dibenzo-18-crown-6; polieter xxviii
Kemijsko svojstvo Dibenzo-18-Crown-6
● Izgled/boja: bijeli do blago bež pahuljasti prah
● Tlak pare: 3,65E-10mmHg na 25 ° C
● Točka topljenja: 162-164 ° C (lit.)
● Indeks loma: 1.5
● Točka ključanja: 503,1 ° C pri 760 mmHg
● točka bljeska: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Gustoća: 1,108 g/cm3
● Logp: 2.94880
● Temp.
● Osjetljivo .: Air osjetljiv
● Topljivost.:0.007G/L
● Topljivost u vodi.
● xlogp3: 2.2
● Broj donatora vodikove veze: 0
● Broj akceptora vodikove veze: 6
● Broj obrtanih obveznica: 0
● Točna masa: 360.15728848
● Broj teških atoma: 26
● Složenost: 300
Safty Informacije
● Piktogrami:
Xi,
Xn
● Kodovi opasnosti: xi, xn
● Izjave: 36-36/37/38-20/21/22
● Izjave o sigurnosti: 26-37/39-36
Koristan
Kemijske klase:Ostale klase -> Ostali organski spojevi
Kanonski osmijesi:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOCC3 = CC = CC = C3OCCO1
Koristi:Dibenzo-18-Crown-6, koristi se kao važna sirovina i intermedijar koji se koristi u organskoj sintezi, lijekovima, agrokemikalijama i bojama. To je važan organski intermedijar. Crown Eter/Dibenzo-18-Crown-6 za sintezu. CAS 14187-32-7, molarna masa 360.41 g/mol.
Detaljan uvod
Dibenzo-18-Crown-6, poznat i kao DB18C6, derivat je 18 kruna-6 koji sadrži dva benzenska prstena pričvršćena na strukturu etera krune. To je ciklički eterski spoj s kemijskom formulom C20H24O6. Dodavanje benzenskih prstenova 18-kruni-6 povećava njegovu stabilnost i mijenja njegova svojstva, što Dibenzo-18-Crown-6-6 čini jedinstvenim spojem s različitim značajkama.
Prisutnost benzenskih prstenova u Dibenzo-18-Crown-6 uvodi aromatičnost u molekulu, koja može značajno utjecati na njegova kemijska i fizička svojstva. Dodavanje ovih prstenova pojačava konjugaciju elektrona unutar molekule, čineći Dibenzo-18-Crown-6 krutiji i manje fleksibilniji u usporedbi s roditeljskim spojem, 18-kruna-6.
Uvođenje aromatskih dijelova u Dibenzo-18-Crown-6 također mijenja njegovu topljivost i afinitet za različita otapala. Ova modifikacija često dovodi do poboljšane topljivosti u organskim otapalima, što Dibenzo-18-Crown-6-6 čini prikladnim za različite aplikacije koje zahtijevaju njegovo otapanje u nepolarnim ili aromatskim sustavima otapala.
Slično kao i 18-kruna-6, Dibenzo-18-Crown-6 zadržava sposobnost kompleksa s metalnim ionima, formirajući stabilne koordinacijske komplekse. Prisutnost benzenskih prstenova može dodatno poboljšati selektivnost i stabilnost ovih metalnih ionskih kompleksa, čineći Dibenzo-18-Crown-6 korisnom u ekstrakciji, razdvajanju i katalizi metalnih iona, sličnim njegovom matičnom spoju.
Poboljšana krutost i stabilnost Dibenzo-18-Crown-6 također čine otpornijima na toplinsku razgradnju u usporedbi s 18-krunom-6. Ova značajka doprinosi njegovoj primjeni u reakcijama i procesima visoke temperature.
Dok Dibenzo-18-Crown-6 dijeli sličnosti s 18-krunom-6, njegova jedinstvena svojstva čine ga vrijednim spojem za različite primjene u koordinacijskoj kemiji, ekstrakciji otapala, senziranju iona, katalizi i visokotemperaturnim procesima. Dodavanje benzenskih prstenova u strukturu Crown etera povećava njegovu stabilnost, modificira svoje karakteristike topljivosti i proširuje svoje potencijalne uporabe u različitim područjima znanosti o kemiji i materijalima.
Prijava
DIBENZO-18-CROWN-6 (DB18C6) ima nekoliko prijava u različitim poljima, uključujući:
Ekstrakcija i odvajanje metalnih iona:DB18C6 je vrlo učinkovit u kompleksu metalnih iona. Njegova sposobnost selektivnog vezanja s metalnim ionima kao što su natrij, kalij i amonij čini ga korisnom u procesima ekstrakcije i odvajanja metalnih iona. Može se upotrijebiti u tehnikama ekstrakcije otapala kako bi se selektivno izvlačile specifične metalne ione iz smjese.
Supramolekularna kemija:DB18C6 se široko koristi u supramolekularnoj kemiji. Njegova jedinstvena struktura i svojstva čine je pogodnom za formiranje kompleksa domaćin-gost s različitim molekulama gostiju, uključujući male organske spojeve i metalne ione. Ove interakcije domaćina-gost mogu se koristiti za dizajn i konstrukciju funkcionalnih molekularnih sustava i materijala.
Ionsko senzor:Zbog svoje strukture etera Crown, DB18C6 se može selektivno vezati s određenim ionima, što dovodi do promjena u svojim optičkim, elektrokemijskim ili fluorescentnim svojstvima. Ovo svojstvo čini DB18C6 vrijednim materijalom za osjet iona, koji se može koristiti u razvoju ionskih senzora i detektora.
Kataliza:DB18C6 i njegovi metalni ionski kompleksi mogu djelovati kao katalizatori za različite reakcije. Njihove jedinstvene strukture pružaju prikladno okruženje za olakšavanje specifičnih kemijskih transformacija. Katalizatori temeljeni na DB18C6 korišteni su u organskoj sintezi, oksidacijskim reakcijama i drugim katalitičkim procesima.
Procesi visoke temperature: Pojačana stabilnost i otpornost na toplinsku razgradnju DB18C6 u usporedbi s 18-krunom-6 čine ga prikladnim za primjene koje zahtijevaju uvjete visoke temperature. Može se koristiti u reakcijama visokih temperatura, uključujući polimerizaciju, organsku sintezu i druge procese visoke temperature.
Sustavi otapala: Kao što je ranije spomenuto, uvođenje benzenskih prstenova u DB18C6 poboljšava njegovu topljivost u nepolarnim ili aromatskim sustavima otapala. Ovo svojstvo čini ga korisnim spojem za aplikacije koje zahtijevaju njegovo otapanje u određenim okruženjima otapala.
Sveukupno, jedinstvena struktura i svojstva DB18C6 omogućuju širok raspon primjena u koordinacijskoj kemiji, supramolekularnoj kemiji, senzoru iona, katalizi i visokotemperaturnim procesima. Njegova sposobnost selektivnog interakcije s različitim molekulama i metalnim ionima čini ga vrijednim spojem u nekoliko istraživačkih i industrijskih polja.
