Proizvodi
Isoftalaldehid ； cas br.: 626-19-7
Sinonimi: Isoftalaldehid; 626-19-7; M-fthalaldehid; 1,3-Benzenedicarboxaldehid; benzen-1,3-dicarbaldehid; izoftal Dehide; 1,3-Benzenialdehid; Isofthaldialdehid; Isoftaldehides; benzen-1,3-dicarboxaldehid; izoftaldehidi [Francuski]; 3-fthalaldehid; Isoftalic dicarboxaldehide; MFCD00003372; NSC 5092; EINECS 210-935-8; BRN 1561038; Unii-LU169-0-0A09222B2N9B; Priručnik referenca); Isoftalaldehid; Iso-fthalaldehid; 3-formilbenzaldehid; Isofthalaldehid, 97%; benzen 1,3 dicarbaldehide; BenzenedesICARBOXALDEHYDE; HEMBL289; 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3-3; AS-10887; BP-10519; 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; VETEC (TM) ocjena reagensa, 97%; J-521559; Q27283179
Kemijsko svojstvo izoftalaldehida
● Izgled/boja: bezbojni ili svijetlo žuti kristali
● Tlak pare: 0,0164 mmhg na 25 ° C
● Točka topljenja: 87-88 ° C (lit.)
● Indeks loma: 1.622
● Točka ključanja: 255,3 ° C pri 760 mmHg
● točka bljeskalice: 94,1 ° C
● PSA：34.14000
● Gustoća: 1,189 g/cm3
● Logp: 1.31160
● Temp.
● Osjetljivo .: Air osjetljiv
● Topljivost.:Hloroform (lagano), etil acetat (lagano)
● Topljivost u vodi .: Slično topiva u vodi.
● xlogp3: 1.2
● Broj donatora vodikove veze: 0
● Broj akceptora vodikove veze: 2
● Broj obrtanih obveznica: 2
● Točna masa: 134.036779430
● Broj teških atoma: 10
● Složenost: 117
Safty Informacije
● Piktogrami:
● Kodovi opasnosti:
● Izjave o sigurnosti: 22-24/25
Koristan
Kanonski osmijesi:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Koristi:Isoftalaldehid se koristi u sintezi binuklearnog rutenijskog kompleksa. Sudjeluje u reakciji kondenzacije Knoevenagel katalizirane na bazi. Isoftalaldehid se koristi u sintezi binuklearnog rutenijskog kompleksa.
Detaljan uvod
Izoftalaldehid, poznat i kao 1,3-benzen dicarboxaldehid, organski je spoj s kemijskom formulom C8H6O2. To je bezbojna do blijedo žuta tekućina s jakim, slatkim mirisom poput badema. Isoftalaldehid je strukturni izomer tereftalaldehida.
Sinteza:Isoftalaldehid se može sintetizirati oksidacijom m-ksilena ili p-ksilena pomoću različitih metoda. Neke uobičajene metode uključuju oksidaciju zraka, oksidaciju dušične kiseline ili oksidaciju kataliziranu metalom.
Prijava
Kemijska industrija:Isoftalaldehid služi kao svestrani građevni blok za sintezu različitih kemikalija i spojeva. Reagira s različitim reagensima za proizvodnju derivata poput amina, alkohola ili kiselina.
Farmaceutska industrija:Isoftalaldehid se koristi kao početni materijal u sintezi aktivnih farmaceutskih sastojaka (API) ili ključnih intermedijara u proizvodnji lijekova. Može se koristiti u razvoju antivirusnih, antibakterijskih ili antifungalnih sredstava.
Polimerna industrija:Isoftalaldehid nalazi primjenu u proizvodnji polimera poput poliestera, poliimida, poliuretana i smola. Može se koristiti kao monomer ili kao sredstvo za umrežavanje. Polimeri izrađeni od izoftalaldehida pokazuju pojačanu toplinsku stabilnost, mehaničku čvrstoću i kemijsku otpornost.
Istraživanje i razvoj: Isoftalaldehid se koristi u laboratorijskim istraživanjima za organsku sintezu, posebno u razvoju novih spojeva ili materijala. Također se može koristiti u pripremi liganda za koordinacijsku kemiju ili kao katalizator u različitim kemijskim reakcijama.
Industrija okusa i mirisa:Isoftalaldehid ima izrazit miris slatkog badema, što ga čini vrijednim kao mirisnu komponentu ili agens za aromu u kozmetičkoj, parfumeriji i prehrambenoj industriji. Obično se koristi u umjetnim okusima i mirisima badema.
Važno je napomenuti da primjene izoftalaldehida mogu varirati ovisno o specifičnim zahtjevima različitih industrija i daljnjim istraživanjima. Uvijek se posavjetujte s znanstvenom literaturom, regulatornim smjernicama i profesionalcima prije nego što se u određenom polju koristite ili razmotrite primjenu izoftalaldehida.
