Talište | 145-147 °C (lit.) |
Vrelište | 238 °C |
gustoća | 1,302 g/cm3 |
gustoća pare | >1 (u odnosu na zrak) |
indeks loma | 1,5769 (procjena) |
Fp | 238°C |
temp. skladištenja | Čuvati na tamnom mjestu, zatvoreno na suhom, sobna temperatura |
topljivost | H2O: 10 mg/mL, bistro |
pka | 13,37±0,50 (predviđeno) |
oblik | Prah, kristali i/ili komadići |
boja | Bijela do svijetložuta |
Topivost u vodi | Topljiv u vodi. |
Merck | 14,7319 |
BRN | 1934615 |
Stabilnost: | Stabilan.Nekompatibilno s jakim oksidirajućim sredstvima. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
CAS Referenca baze podataka | 64-10-8 (CAS referenca baze podataka) |
Sustav registra tvari EPA | Urea, fenil- (64-10-8) |
6-amino-1,3-dimetiluracil je kemijski spoj molekulske formule C6H9N3O.To je organski spoj koji pripada obitelji uracila.Spoj ima strukturu uracilnog prstena s amino skupinom (NH2) vezanom na položaj 6 i dvije metilne skupine (CH3) vezane na položaje 1 i 3.Kemijska struktura može se izraziti kao: super ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amonijak 6-amino-1,3-dimetiluracil je intermedijer u sintezi raznih farmaceutskih spojeva.Naširoko se koristi u proizvodnji antivirusnih i antitumorskih lijekova.Polazni je materijal za sintezu nukleozidnih analoga za liječenje virusnih infekcija i raka.
Osim toga, 6-amino-1,3-dimetiluracil također se koristi u području kozmetike.Može se koristiti kao sastojak proizvoda za ljepotu i osobnu njegu poput krema i losiona za kožu.Njegova svojstva čine ga pogodnim za korištenje kao regenerator i ovlaživač kože.Prilikom rukovanja 6-amino-1,3-dimetiluracilom preporučuju se odgovarajuće mjere opreza.Čuvajte na hladnom i suhom mjestu dalje od vatre ili topline.Osim toga, preporučuje se nošenje osobne zaštitne opreme kao što su rukavice i naočale kako bi se spriječio izravan kontakt sa spojem.
Zaključno, 6-amino-1,3-dimetiluracil je organski spoj koji se koristi kao intermedijer u sintezi farmaceutskih spojeva, posebno antivirusnih i antitumorskih lijekova.Također se koristi u kozmetici zbog svojih svojstava regeneracije kože.Prilikom rukovanja ovim spojem potrebno je pridržavati se sigurnosnih mjera opreza.
Šifre opasnosti | Xn |
Izjave o riziku | 22 |
Izjave o sigurnosti | 22-36/37-24/25 |
WGK Njemačka | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | Da |
HS kod | 29242100 |
Toksičnost | LD50 oralno kod štakora: 2 gm/kg |
Kemijska svojstva | Bezbojni igličasti kristali ili gotovo bijeli prah.Talište 147°C (raspad), topiv u vrućoj vodi, vrućem alkoholu, eteru, etil acetatu i octenoj kiselini. |
Koristi | Fenilureje su često korišteni herbicidi koji se primjenjuju u tlu za suzbijanje travnatih i sitnosjemenih širokolisnih korova. |
Koristi | Fenil urea se koristi u organskoj sintezi.Djeluje kao učinkovit ligand za Heckove i Suzukijeve reakcije aril bromida i jodida katalizirane paladijem. |
Priprema | Fenilurea se sintetizira reakcijom anilina i ureje.Stavite ureu, klorovodičnu kiselinu i anilin u reakcijsku posudu, zagrijte i miješajte, refluksirajte na 100-104°C 1 sat, dodajte vodu i promiješajte, ohladite, filtrirajte, isperite filterski kolač vodom i osušite kako biste dobili gotov proizvod fenilureje. |
Primjena | Fenil urea pesticid, tekući, otrovan, pojavljuje se kao tekućina otopljena ili suspendirana u tekućem nosaču.Sadrži bilo koji od nekoliko povezanih spojeva (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalno izvedenih iz uree.Nosač je emulzibilan u vodi.Otrovno ako se udiše, upije kožom ili gutanjem. |
Opći opis | Krutina ili tekućina apsorbirana na suhom nosaču.Vlaživ prah.Sadrži bilo koji od nekoliko povezanih proizvoda (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formalno dobivenih iz uree.Otrovno ako se udiše, upije kožom ili gutanjem.Nabavite tehnički naziv određenog pesticida iz dokumenata za otpremu i kontaktirajte CHEMTREC, 800-424-9300 za informacije o odgovoru. |
Profil reaktivnosti | Organski amidi/imidi reagiraju s azo i diazo spojevima stvarajući otrovne plinove.Zapaljivi plinovi nastaju reakcijom organskih amida/imida s jakim redukcijskim sredstvima.Amidi su vrlo slabe baze (slabije od vode).Imidi su ipak manje bazični i zapravo reagiraju s jakim bazama i stvaraju soli.Odnosno, mogu reagirati kao kiseline.Miješanje amida sa sredstvima za dehidraciju kao što su P2O5 ili SOCl2 stvara odgovarajući nitril.Izgaranje ovih spojeva stvara miješane dušikove okside (NOx).Sadrži bilo koji od nekoliko povezanih spojeva (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalno izvedenih iz uree. |
Opasnost po zdravlje | Vrlo otrovno, može biti smrtonosno ako se udiše, proguta ili apsorbira kroz kožu.Izbjegavajte svaki kontakt s kožom.Učinci kontakta ili udisanja mogu biti odgođeni.Vatra može proizvesti iritantne, korozivne i/ili otrovne plinove.Otjecanje iz vode za kontrolu požara ili vode za razrjeđivanje može biti korozivno i/ili otrovno i uzrokovati onečišćenje. |
Požar | Nezapaljiva tvar sama po sebi ne gori, ali se može raspasti zagrijavanjem i proizvesti korozivne i/ili otrovne pare.Spremnici mogu eksplodirati kada se zagriju.Otjecanje može zagaditi vodene tokove. |
Metode pročišćavanja | Kristalizirajte ureu iz kipuće vode (10 mL/g) ili amilnog alkohola (m 149o).Sušiti ga u parnoj pećnici na 100o.Kompleks rezorcinola 1:1 ima m 115o (iz EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |